Les entreprises qui ont façonné l’expérimentation du cannabis médical en France

Qui sont les acteurs à l’origine de l’expérimentation française du cannabis médical ? Découvrez Aurora, Tilray, Panaxia et Little Green Pharma : quatre laboratoires étrangers qui ont permis à la France de tester le cannabis thérapeutique entre 2021 et 2025.

Les entreprises qui ont façonné l’expérimentation du cannabis médical en France
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Les entreprises qui ont façonné l’expérimentation du cannabis médical en France

En l’absence d’une filière nationale prête en 2021, la France s’est appuyée sur quatre laboratoires étrangers certifiés BPF pour fournir gratuitement les produits de l’expérimentation : Aurora, Tilray, Panaxia et Little Green Pharma.

Pourquoi des acteurs étrangers en 2021 ?

Pour lancer rapidement le programme, l’ANSM a retenu des fournisseurs internationaux capables de livrer des produits conformes UE-BPF, stables 12 mois, et de sécuriser importation, stockage et distribution, sous contrôle d’exploitants pharmaceutiques en France.

Aurora Cannabis (Canada) — le pionnier de la « fleur médicale »

Aurora a fourni trois lots de sommités « fleuries » selon profils cannabinoïdes (THC dominant, équilibré, CBD dominant), avec Ethypharm comme exploitant en France. Exemples : A20/1 XPE (LA Confidential), A8/8 XPE (Equiposa), A1/12 XPE (Cannatonic).

Tilray (Canada) — l’expertise des extraits oraux

Tilray a fourni des huiles orales à spectre complet dans des ratios THC > 5 mg/ml, CBD < 1 mg/ml et THC & CBD > 5 mg/ml, avec Medipha Santé comme partenaire français.

Panaxia (Israël) — la précision pharmaceutique

Panaxia, via Neuraxpharm France, a apporté des formes orales (THC dominant et équilibré THC/CBD) fabriquées sur sites certifiés BPF (Israël, Malte) et destinées à standardiser les posologies.

Little Green Pharma (Australie) — la continuité des huiles CBD

LGP a remporté les appels d’offres 2023 pour sécuriser l’approvisionnement en CBD (ratios 1:20 et 50:1) avec Intsel Chimos en France, après des tensions d’approvisionnement constatées au printemps 2023.

Année 3 : quelles références ont été distribuées ?

Pour la dernière phase de l’expérimentation et sa prolongation, ont notamment été distribués : Naxiva-Panaxir T25/C25 et T25/C0 (stupéfiants, Neuraxpharm/CSP) et, côté non-stupéfiants, LGP Classic 1:20, CBD 50 LGP Classic, ainsi que Panaxir CBD25/CBD50 (Boiron).

Et les acteurs français ?

La phase pilote n’a pas retenu de producteurs nationaux, mais plusieurs sociétés françaises (ingénierie, transformation, distribution) se sont positionnées pour la généralisation afin de bâtir une filière 100 % française conforme aux exigences de licences et de certifications BPF.

Enjeux industriels et stratégiques

  • Sécuriser l’approvisionnement (réduire la dépendance aux importations).
  • Maîtriser les coûts (prix, remboursement, fiscalité).
  • Créer des emplois qualifiés (culture, extraction, contrôle qualité, R&D).

FAQ — Acteurs de l’expérimentation

Pourquoi les produits étaient-ils gratuits pendant l’expérimentation ?

Faute de budget dédié, l’État a demandé aux fournisseurs d’assurer la gratuité afin de lancer rapidement le programme et d’éviter toute rupture de soins pendant l’évaluation.

Quelles formes de produits ont été autorisées ?

Des huiles orales et des sommités fleuries à vaporiser via un dispositif médical CE (Mighty Medic®), avec différents ratios THC/CBD selon les indications.

La France va-t-elle produire localement ?

Oui, l’objectif de la généralisation est d’ouvrir la voie à des licences nationales (culture, transformation, distribution) pour constituer une filière compétitive et conforme BPF.

Besoin d’un panorama complet des produits ?

Consulte notre guide pratique des formes, ratios et dispositifs du cannabis médical, et découvrez le parcours patient DoctoCan.

Source principale : État de l’industrie du cannabis médical en France (2025), Augur Associates (rôles des entreprises, produits, partenaires et exigences BPF).

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